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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒 硫氧還蛋白氧化還原酶(thioredoxin reductase, TrxR)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品.為客戶(hù)全面解決實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)、開(kāi)發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

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  • 更新時(shí)間:2024-05-09
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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒

微量法100T/96S

注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義:

TrxR是一種NADPH依賴(lài)的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類(lèi)似,催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

測(cè)定原理:

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定412nm波長(zhǎng)處TNB的增加速率,即可計(jì)算TrxR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、可調(diào)節(jié)移液器、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體120mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體2mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑三:粉劑×1管,4℃保存。臨用前加入2mL蒸餾水溶解。

粗酶液提?。?/p>

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3.  血清等液體:直接測(cè)定。

TrxR測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到412nm,用蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一在25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動(dòng)物)預(yù)熱30min。

3. 空白管:取微量玻璃比色皿或96孔板,加入20μL試劑二,20μL試劑三,160μL試劑一,迅速混勻后于412 nm測(cè)定10 s和310 s吸光度,記為A1和A2?!鰽空白管=A2-A1。

4. 測(cè)定管:取微量玻璃比色皿或96孔板,加入20μL試劑二,20μL試劑三,140μL試劑一,20μL上清液,迅速混勻后于412 nm測(cè)定10 s和310 s吸光度,記為A3和A4。△A測(cè)定管=A4-A3。

注意:空白管只需測(cè)定一次。

TrxR活性計(jì)算公式:

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min /mg prot)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(Cpr×V樣)÷T

= 147×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣本每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min /g 鮮重)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T

= 147×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W

(3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min/104 cell)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

= 147×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ 細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min /mL)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷V樣÷T

= 147×(△A測(cè)定管-△A空白管)

ε:TNB在412nm處的微摩爾消光系數(shù),0.0136 L/μ mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),200μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測(cè)定;W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間(min),5 min。

b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min /mg prot)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(Cpr×V樣)÷T

= 294×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣本每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min /g 鮮重)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T

= 294×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷W

(3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min/104 cell)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

= 294×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ 細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol DTNB還原為1個(gè)酶活單位。

TrxR(nmol/min /mL)=(△A測(cè)定管-△A空白管)÷ε÷d×V反總÷V樣÷T

= 294×(△A測(cè)定管-△A空白管)

ε:TNB在412nm處的微摩爾消光系數(shù),0.0136 L/μ mol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),200μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測(cè)定;W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間(min),5 min。

注意事項(xiàng):

測(cè)定前須先取1~2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),哺乳動(dòng)物組織及血液制品TrxR活力測(cè)定時(shí),一般須用蒸餾水稀釋5倍左右;測(cè)定過(guò)程操作須迅速。

試劑二和試劑三配制好后3天內(nèi)使用完。


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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測(cè)試盒



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