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當前位置:首頁 > 技術文章 > 金納米粒子產(chǎn)品選擇指南

金納米粒子產(chǎn)品選擇指南

更新時間:2024-02-18      點擊次數(shù):1144

根據(jù)您的具體應用選擇金納米顆粒產(chǎn)品

 應用金納米顆粒尺寸范圍表面化學好處
蛋白質綴合5nm-100nm標準品(檸檬酸鹽)快的


國民醫(yī)療服務體系與伯胺共價結合,提高結合物穩(wěn)定性,減少非特異性蛋白質結合。


繪畫
與硫醇共價綴合,增強綴合物穩(wěn)定性,減少非特異性蛋白質結合。


羧基
與伯胺共價結合,提高結合物穩(wěn)定性,減少非特異性蛋白質結合。


胺NHS 和羧基配體的綴合。


鎳-NTA與組氨酸標簽綴合。也可用于純化組氨酸標簽蛋白和其他配體。


疊氮化物通過點擊化學與炔配體共價結合。


炔烴通過點擊化學與疊氮配體共價結合。

20nm-100nm二苯并二苯并呋喃通過點擊化學與疊氮配體共價結合,無需銅催化劑。比典型的炔點擊化學更具生物相容性。


鏈霉親和素與生物素化配體綴合。
用硫醇化配體進行修飾5nm-100nm標準(檸檬酸鹽涂層)經(jīng)典起始材料,不添加額外的穩(wěn)定劑。


穩(wěn)定(表面活性劑)功能化過程中穩(wěn)定性增加,但結合動力學降低。
寡核苷酸綴合5nm-40nm標準品(檸檬酸鹽)非常適合將硫醇修飾的寡核苷酸綴合至小粒徑 (5nm-40nm)。對于較大的顆粒效果不佳。

5nm-100nm寡核苷酸就緒非常適合將硫醇修飾的寡核苷酸直接綴合到金表面。 

5nm-100nm國民醫(yī)療服務體系非常適合胺修飾寡核苷酸的共價綴合。最終的綴合物將在寡核苷酸和金表面之間具有 PEG 連接體。

5nm-100nm繪畫非常適合硫醇修飾寡核苷酸的共價綴合。 
最終的綴合物 將在寡核苷酸和金表面之間具有 PEG 連接體。

5nm-100nm疊氮化物非常適合通過點擊化學與炔烴修飾寡核苷酸共價結合。高產(chǎn)率且無非特異性結合。

5nm-100nm炔烴非常適合通過點擊化學與疊氮修飾寡核苷酸共價結合。高產(chǎn)率且無非特異性結合。

20nm-100nm二苯并二苯并呋喃非常適合通過點擊化學與疊氮修飾寡核苷酸共價結合。比典型的炔點擊化學更適合生物條件。
適體結合5nm-40nm標準品(檸檬酸鹽)非常適合將硫醇修飾的適體綴合至小粒徑 (5nm-40nm)。對于較大的顆粒效果不佳。

5nm-100nm適體就緒非常適合將硫醇修飾的適體直接綴合至金表面。 

5nm-100nm國民醫(yī)療服務體系非常適合胺修飾適體的共價結合。最終的綴合物將在寡核苷酸和金表面之間具有 PEG 連接體。

5nm-100nm繪畫非常適合硫醇修飾適體的共價結合。 
最終的綴合物 將在寡核苷酸和金表面之間具有 PEG 連接體。

5nm-100nm疊氮化物非常適合通過點擊化學與炔烴修飾適體共價結合。高產(chǎn)率且無非特異性結合。

5nm-100nm炔烴非常適合通過點擊化學與疊氮修飾適體共價結合。高產(chǎn)率且無非特異性結合。

20nm-100nm二苯并二苯并呋喃非常適合通過點擊化學與疊氮修飾適體共價結合。比典型的炔點擊化學更適合生物條件。
免疫印跡/蛋白質印跡5nm-20nm二抗金綴合物比色檢測。長期標簽
免疫組織化學5nm-40nm二抗金綴合物高對比度標簽
流式細胞儀70nm-400nm

細胞攝取 30nm-80nm轉鐵蛋白金結合物通過內(nèi)吞作用主動攝取


標準(檸檬酸鹽涂層)非特異性細胞攝取
暗視野顯微鏡50nm-100nm金結合物
側流/浸棒分析20nm-80nm標準(檸檬酸鹽涂層)非常適合通過抗體被動吸附到金納米粒子表面來生成金綴合物。


國民醫(yī)療服務體系非常適合抗體與金納米顆粒的共價結合。


繪畫非常適合將硫醇修飾的配體與金納米粒子綴合。


金結合物預制二抗偶聯(lián)物
垂直流20nm-40nm標準(檸檬酸鹽涂層)
非常適合通過抗體被動吸附到金納米粒子表面來生成金綴合物。


國民醫(yī)療服務體系
非常適合抗體與金納米顆粒的共價結合。


繪畫
非常適合將硫醇修飾的配體與金納米粒子綴合。


金結合物預制二抗偶聯(lián)物。
腫瘤靶向20nm-80nm甲基(甲氧基)金納米粒子在某些情況下可用于被動靶向體內(nèi)某些腫瘤。惰性材料,在血清中具有低非特異性蛋白質結合。
光學顯微鏡5nm-10nm金結合物能夠為光學和電子顯微鏡標記組織切片。替代過氧化物酶和 PAP 染色劑??梢酝ㄟ^銀增強技術來增強靈敏度。
酶聯(lián)免疫吸附試驗5nm-30nm金結合物比色檢測


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