EMSA（電泳遷移率變動(dòng)測(cè)定）用于研究蛋白質(zhì)：DNA 復(fù)合物和相互作用。蛋白質(zhì)：DNA 復(fù)合物在非變性凝膠上比未結(jié)合的線(xiàn)性 DNA 遷移得更慢，從而導(dǎo)致“移位"。

EMSA 也稱(chēng)為“凝膠位移"或“凝膠阻滯"測(cè)定，可用于分析蛋白質(zhì)對(duì)核酸的序列特異性識(shí)別。

圖 1. EMSA/凝膠位移測(cè)定圖。當(dāng)添加摩爾過(guò)量的未標(biāo)記競(jìng)爭(zhēng)DNA時(shí)，遷移率變化會(huì)大大降低。熒光標(biāo)記的 IRDye 700 寡核苷酸探針用于檢測(cè)。 IRDye 700 寡核苷酸在兩條鏈上均進(jìn)行末端標(biāo)記。

近紅外熒光的優(yōu)點(diǎn)

近紅外熒光 EMSA 為放射性 EMSA 技術(shù)提供了安全、靈敏的替代方案。

您可以輕松地將傳統(tǒng)的放射性 EMSA 協(xié)議應(yīng)用于無(wú)害的近紅外熒光 EMSA 檢測(cè)。使用 IRDye ®末端標(biāo)記的寡核苷酸并使用 Odyssey ® CLx 紅外成像儀或 Odyssey 經(jīng)典紅外成像儀進(jìn)行成像。使用近紅外熒光，您可以在不到 2 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行測(cè)定并獲得結(jié)果，而使用其他方法則需要幾個(gè)小時(shí)或過(guò)夜。

使用近紅外熒光技術(shù)的 EMSA 用于研究：

• 轉(zhuǎn)錄調(diào)控

• DNA復(fù)制

• DNA修復(fù)

• RNA加工

圖 2.EMSA/凝膠位移測(cè)定。 IRDye 700 EMSA 使用共有寡核苷酸針對(duì) 3 個(gè)不同的轉(zhuǎn)錄因子靶點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試。箭頭表示移動(dòng)性轉(zhuǎn)變的位置。

您可以檢測(cè)濕凝膠中的蛋白質(zhì)：DNA 復(fù)合物，無(wú)需凝膠干燥或膠片曝光。如果需要，您可以在 Odyssey 掃描儀表面上對(duì)盒中的凝膠進(jìn)行成像，以評(píng)估凝膠是否運(yùn)行了足夠長(zhǎng)的時(shí)間，如果沒(méi)有，請(qǐng)將其放回腔室中以進(jìn)一步進(jìn)行電泳。

即用型標(biāo)記寡核苷酸 可用于各種常見(jiàn)的共有序列。其他 IRDye 末端標(biāo)記寡核苷酸和定制寡核苷酸可通過(guò)Integrated DNA Technologies (IDT)、TriLink BioTechnologies或Metabion International AG 獲得。

圖 3. 使用 IRDye 700 AP-1 寡核苷酸雙鏈體的 AP-1 EMSA。用血清處理的 HeLa 細(xì)胞的核提取物用于觀察血清刺激后 AP-1 結(jié)合增加的情況。競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)含有 100 倍摩爾過(guò)量的未標(biāo)記寡聚雙鏈體。箭頭表示熒光寡核苷酸的遷移率變化。星號(hào)表示由于過(guò)量未標(biāo)記的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手 DNA 引起的遷移率變化的減少。使用 Odyssey Classic 紅外成像儀對(duì)濕凝膠進(jìn)行成像。

紅外熒光EMSA與其他方法的比較

比較 EMSA 檢測(cè)方法，了解如何使用紅外檢測(cè)提高安全性并節(jié)省時(shí)間。

典型 EMSA 工作流程

準(zhǔn)備反應(yīng)并孵育20-30日分鐘

通過(guò)非變性電泳分離

使用 Odyssey Imager 進(jìn)行圖像凝膠并分析

*如果需要，請(qǐng)重復(fù)步驟 3 并再次成像。