小分子的分化誘導作用

干細胞在體外的擴增和分化通常需要額外的生長因子和信號分子。研究證明，小分子可以選擇性地激活或抑制特定的發(fā)育信號通路，因此它們可以替代昂貴的生長因子來誘導多能干細胞分化成特定類型的細胞。例如，抗壞血酸可以有效增強胚胎干細胞分化為心肌細胞，間充質(zhì)干細胞（MSCs）在地塞米松、β甘油磷酸鈉和維生素C的共同作用下可以分化成成骨細胞。 與傳統(tǒng)技術體系相比，小分子誘導的干細胞分化技術更安全、更簡單，更易于規(guī)范和調(diào)控。

使用小分子重編程

將終末分化的成體細胞逆轉(zhuǎn)為多能細胞甚至全能細胞的方法稱為體細胞重編程或只是重編程。2006年，Shinya Yamanaka證明，通過將四種因子（Oct3 / 4，Sox2，c-Myc和Klf4）引入小鼠成纖維細胞可以獲得誘導多能干細胞（iPSC）。雖然這項技術推動干細胞研究進入了一個新的時代，但它仍然存在潛在的風險，如致瘤性。2013年，鄧洪奎證實，使用七種小分子的組合可以誘導小鼠體細胞重編程為多能干細胞，也稱為化學誘導多能干細胞（CiPSCs）。

使用小分子進行轉(zhuǎn)分化

轉(zhuǎn)分化，也稱為譜系重編程，是一個成熟的體細胞轉(zhuǎn)化為另一個成熟的體細胞而不經(jīng)歷中間多能狀態(tài)或祖細胞類型的過程。這項技術為疾病建模和分子替代療法的開發(fā)帶來了全新的思路。例如，在2015年，謝欣的小組使用六種小分子的組合在體外成功地將小鼠尾尖成纖維細胞轉(zhuǎn)分化為心肌細胞。這些化學誘導的心肌樣細胞（CiCMs）可以有節(jié)奏地自動收縮，表達心臟特異性基因，并具有與心肌細胞相似的電生理特征。